𝑵𝑰𝑷𝑻 𝑿𝑬́𝑻 𝑵𝑮𝑯𝑰𝑬̣̂𝑴 𝑵𝑯𝑼̛̃𝑵𝑮 𝑯𝑶̣̂𝑰 𝑪𝑯𝑼̛́𝑵𝑮 𝑵𝑨̀𝑶 ?
1. 𝑺𝒂̀𝒏𝒈 𝒍𝒐̣𝒄 𝒕𝒓𝒖̛𝒐̛́𝒄 𝒔𝒊𝒏𝒉 𝑵𝑰𝑷𝑻 𝒍𝒂̀ 𝒈𝒊̀?
Sàng lọc trước sinh NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc phổ biến được nhiều thai phụ lựa chọn hiện nay. Ưu điểm nổi bật của phương pháp này là không xâm lấn, được thực hiện bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ, giúp phát hiện sớm các hội chứng phổ biến liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó hỗ trợ chăm sóc và quản lý thai kỳ hiệu quả.
2. 𝑵𝑰𝑷𝑻 𝒙𝒆́𝒕 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̣̂𝒎 𝒏𝒉𝒖̛̃𝒏𝒈 𝒉𝒐̣̂𝒊 𝒄𝒉𝒖̛́𝒏𝒈 𝒏𝒂̀𝒐?
Từ tuần thứ 5-6 thai kỳ, một phần DNA (vật chất di truyền) tự do (cfDNA) của thai nhi được giải phóng và lưu thông tự do trong máu mẹ, nồng độ tăng dần theo tuổi thai và ổn định từ tuần thai thứ 10. Máu ngoại vi của thai phụ sẽ được lấy 7-10ml và tách thu cfDNA, sau đó được phân tích bằng kỹ thuật giải trình tự tế hệ mới, cho kết quả đánh giá nguy cơ cao/thấp về các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể ở thai nhi.
Kết quả xét nghiệm NIPT kết hợp với kết quả siêu âm lâm sàng giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ dị tật ở thai nhi, có thể kể đến như:
Các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể thường, ví dụ như Hội chứng Down (có 3 NST số 21), Hội chứng Edwards (có 3 NST số 18), Hội chứng Patau (có 3 NST số 13)
Các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính, ví dụ Hội chứng Turner (45,X), Hội chứng Klinefelter (47,XXY), Hội chứng Siêu nữ (47,XXX), Hội chứng Jacobs (47,XYY)
Một số hội chứng liên quan đến đột biến vi mất đoạn, vi lặp đoạn.
🏠 CS1: Số 918 đường 351, An Hải, Hải Phòng ( ngay sát chân cầu Kiến An, cạnh Karaoke Vertu)
CS2: Số 275 Hồ Sen, Lê Chân, Hải Phòng
☎️ 0946285562